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Note: 1) la Mpro (main protease ou protéase principale) est une enzyme codée par le génome des coronavirus. La fonction de cette protéase est de cliver des polyprotéines produites dans les cellules infectées par le virus, au cours de la phase de réplication de ce virus.
2) je n’ai pas vérifié toutes les abréviations médicales figurant dans le tableau.
L’espoir du vendredi: l’argousier: inhibition de l’entrée de la protéine de pointe du SARS-CoV-2 et la Mpro
L’argousier est un complément prometteur qui présente une myriade supplémentaire d’activités thérapeutiques potentielles.
Walter M Chesnut
07 juin 2024
Alors que j’ai 57 ans aujourd’hui (un anniversaire que je partage avec Prince, Liam Neeson et Michael Cera), je suis toujours émerveillé par l’abondance des soins que la nature nous offre. Depuis une centaine de semaines, j’écris sur les thérapeutiques (essentiellement) naturelles que nous pouvons utiliser dans notre lutte contre le SARS-CoV-2 et sa protéine de pointe. Et, chaque semaine, je me demande s’il y aura quelque chose de significatif et de nouveau à écrire. Heureusement, la nature est aussi inépuisable que le jeu d’échecs.
Au cours des dernières années, s’il y a une chose que nous avons apprise, c’est bien d’empêcher la protéine de pointe d’entrer dans nos cellules. Une fois de plus, la nature nous a fourni une nouvelle source pour bloquer non seulement la protéine de pointe, mais aussi la Mpro (nécessaire à la réplication) du SARS-CoV-2. Aujourd’hui, nous parlerons de l’argousier.
Si vous ne connaissez pas l’argousier, vous êtes sur le point de rencontrer votre nouveau meilleur ami.
L’argousier (Hippophae rhamnoides L.), une ancienne plante miraculeuse, présente un grand intérêt en raison de sa ténacité, de sa richesse en substances nutritionnelles actives et de son activité biologique. L’argousier est un arbuste ou un arbre à feuilles caduques du genre Hippophae de la famille des Elaeagnaceae. C’est une espèce d’arbre pionnière pour l’amélioration des sols, le contrôle du vent et du sable, et la conservation des sols et de l’eau. L’argousier contient de nombreux composants nutritionnels actifs, tels que des vitamines, des caroténoïdes, des polyphénols, des acides gras et des phytostérols. En outre, l’argousier présente de nombreux avantages pour la santé, tels que des activités antioxydantes, anticancéreuses, anti-hyperlipidémiques, anti-obésité, anti-inflammatoires, antimicrobiennes, antivirales, dermatologiques, neuroprotectrices et hépatoprotectrices. L’argousier a non seulement un grand potentiel médicinal et thérapeutique, mais il est aussi une plante économique prometteuse.
L’argousier (Hippophae rhamnoides L.) est un arbuste ou un arbre à feuilles caduques, également connu sous le nom d’ananas de Sibérie, d’épine de sable, de baie de mer et d’épine de mer (1). Hippophae L. est originaire des monts Hengduan et de la région de l’Himalaya oriental et est largement répandu dans les régions tempérées de l’Eurasie (2). Toutes les parties de cette plante (fruits, feuilles, tiges, branches, racines et épines) sont traditionnellement utilisées en médecine, comme complément nutritionnel, pour la conservation des sols et de l’humidité, et pour la création d’habitats pour la faune. C’est pourquoi l’argousier est communément appelé « plante merveilleuse », « buisson d’or » ou « mine d’or » (3).
L’argousier: un complément alimentaire potentiel aux activités thérapeutiques multiples
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2949866X23001296
Ses propriétés « miraculeuses » générales avaient attiré mon attention. Cependant, lorsque j’ai commencé à faire des recherches sur la manière dont il pouvait aider à combattre le COVID et la protéine de pointe, j’ai découvert que ses miracles étaient sans fin. L’argousier est un excellent inhibiteur de la liaison de la protéine de pointe à l’ACE2 et de la Mpro du SARS-CoV-2. L’inhibition de la liaison de la Mpro perturbe la capacité du virus à se répliquer.
L’isorhamnétine est un flavonoïde extrait de l’argousier ou Hippophae rhamnoides L. L’extrait des baies de cette plante aurait des activités anticancéreuses, antivirales, antidiabétiques et de régulation immunitaire [121,122,123,124]. Dans l’une des études, le composé actif de l’argousier, l’isorhamnétine, a été testé contre le virus pseudotypé SARS-CoV-2 S in vitro. Il a été observé que l’isorhamnétine pouvait bloquer l’entrée du virus SARS-CoV-2 S pseudotypé dans les cellules exprimant l’ACE de 47,7% à une concentration non toxique de 50 μM. La quercétine, un autre composant de l’argousier, a fait l’objet d’une évaluation similaire, mais aucune réduction significative de l’entrée virale n’a été observée. En utilisant l’analyse SPR, l’isorhamnétine a montré une affinité envers la protéine recombinante ACE immobilisée, et l’analyse d’amarrage moléculaire a en outre prouvé que l’isorhamnétine pouvait se lier à l’ACE2 au niveau des résidus K353, E37 et H34 [76]. En outre, le criblage virtuel à haut débit (HTVS) de substances phytochimiques naturelles a également montré que, avec d’autres flavonoïdes, l’isorhamnétine pouvait interagir avec le domaine S2 de la protéine S du SARS-CoV-2 avec une énergie de liaison de -8,3 Kcal/mol [78]. D’autre part, divers dérivés de l’isorhamnétine de Salvadora persica ont été signalés comme ayant une forte affinité de liaison avec la Mpro du SARS-CoV-2, avec une orientation de liaison similaire à celle du contrôle positif N3, qui se lie à la dyade catalytique Cys-His située entre les domaines I et II de la Mpro du SARS-CoV-2. L’analyse de la relation structure-activité a révélé la présence du disaccharide rutinose (α-L-rhamnopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranose) en position carbone n° 3. Les flavonoïdes ont contribué à renforcer la stabilité de la liaison dans le site de liaison N3 de la Mpro du SARS-CoV-2 [77]. Ces études ayant montré que l’isorhamnétine pouvait interagir avec la protéine de l’hôte (récepteur ACE2), la protéine structurelle virale (protéine S) et une protéine non structurelle virale ( Mpro du SARS-CoV-2), l’isorhamnétine devrait faire l’objet d’études plus approfondies afin d’en faire un médicament antiviral puissant capable de cibler plusieurs étapes du cycle de vie viral, empêchant ainsi la réplication du SARS-CoV-2.
COVID-19 Potentiel thérapeutique des produits naturels
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10254072/
Mais au-delà des atouts thérapeutiques de l’argousier dans la lutte contre le SARS-CoV-2 et sa protéine de pointe, l’argousier est un MVP All Star [Meilleur joueur] pour la santé en général. Tenez-vous prêt pour le tableau. C’est un véritable roman de Dostoïevski!
L’argousier contient une variété de composants bioactifs, notamment des vitamines, des caroténoïdes, des polyphénols, des acides gras et des phytostérols. Ces composants exercent un large éventail de bienfaits pour la santé en exerçant des effets antioxydants, anticancéreux, anti-inflammatoires, antimicrobiens et antiviraux, ainsi que des effets protecteurs cardiovasculaires, dermatologiques, neuroprotecteurs et hépatoprotecteurs. Les effets bénéfiques de l’argousier sur la santé sont classés et résumés dans le tableau 4, qui met en évidence le type d’étude, les principaux résultats et les composants bioactifs potentiels.
| Argousier | Concentration effective/temps | Type d’étude | Modèle expérimental | Principaux résultats | Composés bioactifs |
| Antioxidant | |||||
| Fraction phénolique des fruits de l’argousier | 0.5–50 μg/mL | In vitro | Plasma humain ou plaquettes sanguines traités à l’H2O2 ou à l’H2O2/Fe | ↓ Peroxydation lipidique plasmatique et carbonylation des protéines. À 50 μg/mL, le taux d’inhibition de la peroxydation lipidique plasmatique était de 60 % | Flavonoïdes |
| Extrait d’argousier | 100 mg/kg⋅bw | In vivo | Rats hyperlipidémiques | ↓ Dommages oxydatifs provoqués par la peroxydation lipidique | Polyphénols |
| Extraits de feuilles d’argousier | 5, 10, 20 μg/mL | In vitro | Cellules PC-12 | ↓ Proportion relative de cellules PC-12 apoptotiques totales | Acide ellagique, acide gallique, isorhamnétine, kaempférol et quercétine |
| Huile de graines d’argousier | 500 ng/mL | In vitro | Cellules de peau humaine induites par les UV | ↓ génération de ROS d’environ 25% | Acides gras, phytostérols, vitamines A et E, β-carotène. |
| Anticancer | |||||
| Extraction des polyphénols | 80 et 120 μg/mL | In vitro | Cellule de cancer du côlon humain | ↓ Expression des cyclines et prolifération cellulaire | Kaempférol et ses dérivés |
| 50 mg/kg | In vivo | Modèle de xénogreffe de souris nude BALB/c | ↓ Volume tumoral et croissance cinétique de la tumeur | ||
| Extrait aqueux de feuilles | 3.12, 6.25, 12.5, 25, 50 μg/mL | In vitro | Cellules LNCaP et C4-2 | ↓ Prolifération et migration des cellules cancéreuses de la prostate | – |
| Extrait de feuilles | 6.2, 62 μg/mL | In vitro | Cellules de gliome C6 de rat | ↓ ROS intracellulaires ↑ Pré-apoptose dans les cellules de gliome C6 de rat | Phénoliques |
| Isorhamnétine | 12.5, 15 μmoL/L | In vitro | Modèle d’hypoxie de CoCl2 (100 μmol/L) favorisant la prolifération maximale des cellules MKN-45. | ↓PI3K AKT autophagie adaptative médiée par mTOR ↑ Apoptose des cellules cancéreuses gastriques MKN-45 dans un environnement hypoxique | Isorhamnétine |
| Anti-hyperlipidémie | |||||
| Extrait enrichi en flavonoïdes de graines d’argousier | 100 et 300 mg/kg | In vivo | Modèle de souris obèse induite par une alimentation riche en graisses (HFD) | ↓ Concentrations sériques et hépatiques de triglycérides en fonction de la dose | Flavonoïdes |
| Huile de fruits d’argousier | 50, 100, 200 mg/kg | In vivo | Modèle de hamster syrien doré hypercholestérolémique | ↓ TC, TG, non-HDL-C ↑ HDL-C ↓ Stress oxydatif et altération du foie causés par l’hyperlipémie en régulant l’enzyme antioxydante | Acide palmitoléique |
| Anti-obésité | |||||
| Polysaccharide d’argousier | 0.1% | In vivo | Souris mâles C57BL/6 soumises à une alimentation riche en graisses (HFD) | ↓ Accumulation de lipides et prise de poids | Polysaccharide |
| Huile de fruits d’argousier | 50, 100, 200 mg/kg | In vivo | Modèle de hamster syrien doré hypercholestérolémique | ↓ Augmentation du poids et de la glycémie | Acide palmitoléique |
| Extrait enrichi en flavonoïdes de graines d’argousier | 100 et 300 mg/kg | In vivo | Modèle de souris obèse induite par une alimentation riche en graisses (HFD) | ↓ Concentrations sériques et hépatiques de triglycérides en fonction de la dose | Flavonoïdes |
| Poudre lyophilisée d’argousier | 4 mg/(g.d. poids corporel) | In vivo | Souris souffrant d’obésité induite par une forte teneur en graisses | ↓ Gain de poids corporel | – |
| Antiplaquettaire | |||||
| Fraction des fruits riche en polyphénols | 50 g/mL | In vitro | Plaquettes de sang humain sain | ↓ Activation plaquettaire | Polyphénols |
| Fraction non polaire des rameaux | 10 μg/mL | In vitro | Plaquettes de sang humain sain | ↓ Adhésion et agrégation des plaquettes | Triterpénoïdes |
| Fraction d’argousier | 0.5–50 μg/mL | In vitro | Plaquettes de sang humain sain | ↓ Adhésion des plaquettes au repos et des plaquettes activées par la thrombine au fibrinogène | Composés phénoliques |
| Dermatologie | |||||
| Extrait d’argousier | 8 semaines (deux fois par jour) | Essai clinique | 10 patients atteints de psoriasis | ↓ scores de l’indice de gravité de la surface du psoriasis (PASI) et de l’indice de qualité de vie en dermatologie (DLQI) | – |
| Huile d’argousier | 100, 200 mg/kg p.o. 20 μL application topique (A.T.) | In vivo | ↓ Œdème de l’oreille de 34,05 ± 7,65 %, 30,45 ± 8,90 %, respectivement. ↓Épaisseur de l’épiderme de l’oreille de 31,80 ± 6,90 μm et 21,91 ± 5,07 μm, respectivement. | Acides gras | |
| Huile d’argousier | 1 ml/kg 4 semaines | In vivo | Modèle de souris avec lésions de type AD induites par DNCB | ↓ Gravité de l’AD induite par le DNCB | – |
| Crème à l’argousier | 3 mm d’épaisseur (une fois par jour) | Essai clinique | ↓Période de cicatrisation et traitement des brûlures du deuxième degré | – | |
| Huile de graines d’argousier | 500 ng/mL | In vitro | Cellules de peau humaine induites par les UV | ↓ Troubles du métabolisme redox et lipidique induits par les UV dans les fibroblastes et les kératinocytes de la peau | Acides gras, phytostérols, vitamines A et E, β-carotène. |
| Anti-inflammatoire | |||||
| Extrait d’écorce d’argousier | 500 mg/kg | In vivo | Modèles d’œdème de la patte de rat induit par 48/80 | ↓ Volume de l’œdème | Acide ursolique, acide oléanolique |
| Extraits de branches, de baies et de feuilles d’argousier | 10 μg/mL | In vitro | Macrophages RAW 264.7 | Les taux d’inhibition du NO sont passés de 73 à 98 %. | Composés phénoliques |
| Extraits de feuilles d’argousier | 0.05, 5, 50 μg/Ml | In vivo | Macrophages péritonéaux de souris | ↓ Taux de cytokines pro-inflammatoires (TNF-α, IFN-γ et IL-6) | Tanins, protéines et groupes d’hydrates de carbone |
| Poudre de fruits d’argousier | 5, 10, 25, 50, et 100 μM | In vitro | RAW 264.7 (lignée cellulaire de macrophages de souris) | 1,5-Dimethyl Citrate | |
| Flavonoïdes d’argousier (Shanghai Yuan Ye Biotechnology, Ltd.) | 0.06%, 0.31% w/w | In vitro | Souris obèses induites par HFFD (high-fat fructose diet) | ↓ Médiateurs inflammatoires/cytokines, iNOS, COX-2 et IL-1β | Flavonoïdes |
| Antimicrobien | |||||
| Extraits de feuilles d’argousier | 5% | In vitro | Agents pathogènes courants de la peau et des plaies | ↓ Bactéries à Gram positif (S. aureus, S. epidermidis, S. intermedius et S. pyogenes) | – |
| Extrait de baies d’argousier | 0.15 mg/mL | In vitro | Cellules de kératinocytes humains (HaCaT) | ↓ Diverses cytokines pro-inflammatoires et voies apoptotiques | – |
| Extraits de baies et de feuilles d’argousier | 6 mg/mL | In vitro | Staphylococcus aureus (SARM) | Inhibe la croissance du SARM | – |
| Antiviral | |||||
| Extrait de peau de fruit d’argousier | 12.5 μM | In vitro | Cellules Vero infectées par le virus HSV-2 | ↓ Rendement du virus de l’herpès simplex de type 2 | 14-Noreudesmanes et un hétérodimère phénylpropane |
| Extrait de feuille d’argousier | 100 mg/kg de poids corporel | In vivo | Souris albinos suisses saines | ↑ Titres RVNA et population CTL ↑ Cellules T à mémoire, cellules plasmatiques | Isorhamnétine et autres flavonoïdes |
| Neuroprotecteur | |||||
| Poudre d’argousier | 1.5 g/mL | In vitro | Cellules de neuroblastome induites par l’Aβ | ↓ Dépôts intracellulaires d’Aβ et toxicité induite par l’Aβ | – |
| Flavonoïdes d’argousier (Shanghai Yuan Ye Biotechnology, Ltd.) | 0,06%, 0,31% p/p | In vitro | Souris obèses induites par HFFD | ↓ Résistance à l’insuline, neuroinflammation et troubles cognitifs dans le SNC | Flavonoïdes |
| Extrait de baies d’argousier | mL/kg | In vivo | Rats épileptiques induits par le fer | ↓ Troubles de la mémoire, comportement de type anxieux, altérations histologiques | – |
| Hépatoprotecteur | |||||
| Flavonoïdes d’argousier extraits par MCAE (Mechanochemical-assisted extraction) | 200 mg/kg, par voie orale | In vivo | Modèle de foie gras chez la souris ICR induit par la tétracycline | ↓ Indice hépatique, indice sérique, TG, TC, LDL-C, AST, ALT | Flavonoïdes |
| Liquide de fermentation de l’argousier | 1.75, 2.675, 5.35 g/kg | In vivo | Modèle de souris pour la maladie alcoolique du foie | ↓ Lésions des reins et de la rate causées par l’alcool, hypertrophie du foie et stéatose hépatique alcoolique | Flavonoïdes, triterpènes et AGCS apparentés |
| Extraits de baies d’argousier | 20 et mg/kg | In vivo | Modèle de fibrose hépatique induite par LVB chez le rat | ↓ fibrose du foie en inhibant l’activation des CEH | Flavonoïdes, acides phénoliques |
| Flavonoïdes d’argousier provenant des graines | 100 et 300 mg/kg | In vivo | Modèle de souris obèses induites par un régime riche en graisses | ↓ Infiltration graisseuse des tissus hépatiques causée par un régime riche en graisses et expression de PPARγ dans le foie et les tissus adipeux blancs. | Flavonoïdes |
Phytochimie, bienfaits pour la santé et applications alimentaires de l’argousier (Hippophae rhamnoides L.): une revue complète
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9763470/
Ce complément est également largement disponible et très facile à utiliser et à apprécier. De nombreux thés merveilleux sont disponibles sur le marché et faciles à trouver. Toutefois, n’oubliez pas qu’il s’agit d’un travail de recherche médicale et non d’un avis médical. Consultez toujours votre médecin traitant avant d’utiliser un supplément ou un médicament.
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